Здоровая и безопасная беременность – наш приоритет. ❤️👩⚕️
❗️Сложная аббревиатура «НИПТ» расшифровывается как неинвазивное пренатальное ДНК тестирование. Оно может использоваться в качестве скринингового. Не следует путать этот тест с инвазивными методами перинатальной диагностики. Он абсолютно безопасен для плода.
НИПТ (неинвазивное тестирование) проводится только с помощью венозной крови матери. Точность результата составляет 99,9%.
В современной медицине в некоторых странах этот тест стал рядовым исследованием в рамках «ведения беременности», то есть он показан абсолютно всем будущим мамам. В России метод используется относительно недавно, но уже набирает популярность среди ответственных родителей.
Что может выявить этот тест у будущего ребенка?
Разновидности НИПТа могут выявлять различные генетические отклонения. Например, «базовая панель» предусматривает распознавание только 8 синдромов. Чаще всего, без специальных рекомендаций врача-генетика, для собственного спокойствия, родители выбирают именно ее.
🧬 «Базовая панель»
• Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
• Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
• Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),
• Числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы, дисомия Y-хромосомы)
• Триплоидия
🧬 «Расширенная панель» предусматривает диагностику 13 синдромов.К вышеперечисленным добавляются:
• Синдром Ди Джорджи
• Синдром делеции 1p36
• Синдром кошачьего крика
• Синдром Ангельмана
• Синдром Прадера-Вилли
• Синдром Вольфа-Хиршхорна
🔍К плюсам процедуры относится возможность ранней диагностики различных паталогических синдромов (с 10 недели беременности), высокая точность исследования, безопасный для плода способ получения биоматериала. Приятным бонусом также считается то, что уже на таком маленьком сроке есть возможность узнать точный пол будущего ребенка.
🔍К минусам можно отнести высокую стоимость: 24 000 и 34 000 рублей. Но это вопрос риторический.
При получении отрицательных результатов можно расслабиться и больше не поднимать вопрос о генетическом здоровье будущего ребенка. Если же придет подтверждение того, что хромосомный набор плода не соответствует норме, врач-генетик будет обязан предложить пациентке один из инвазивных методов пренатальной диагностики. Если пара решает пролонгировать беременность, то она вправе отказаться от инвазивной пренатальной диагностики. Но по закону, для прерывания беременности по медицинским показаниям, теста Panorama или Prenetix недостаточно. Необходимо подтверждение диагноза при помощи инвазивных методов (процент подтверждения-99).
Источник: https://vk.com/wall-163482152_1590
Пост
№635, опубликован
27 апр 2023
интересно
не интересно
интересно / не интересно