Синдром Жильбера - это генетическое заболевание, которое характеризуется нарушением обмена билирубина в организме. Билирубин - это пигмент, образующийся при разрушении красных кровяных клеток, и его нормальное образование и выведение из организма играют важную роль в процессе обмена веществ.
⠀
У людей с синдромом Жильбера наблюдается повышенный уровень несвязанного (свободного) билирубина в крови. Это происходит из-за нарушения функции ферментов, ответственных за связывание и транспортировку билирубина. В результате этого повышенного уровня билирубина могут возникать различные симптомы, такие как желтуха (желтая окраска кожи и глаз), усталость, слабость, а иногда и дискомфорт в правом подреберье.
⠀
Однако синдром Жильбера обычно не представляет серьезной угрозы для здоровья и обычно не требует специального лечения. В большинстве случаев симптомы синдрома Жильбера могут быть уменьшены или предотвращены путем правильного образа жизни, такого как умеренная физическая активность, регулярное питание и избегание стрессовых ситуаций.
⠀
Важно отметить, что синдром Жильбера не является инфекционным или передающимся по наследству заболеванием. Он обусловлен наличием определенной генетической мутации, которая может быть унаследована от одного или обоих родителей.
⠀
Если у вас есть подозрение на синдром Жильбера, важно обратиться к врачу гастроэнтерологу для получения точного диагноза и рекомендаций по управлению состоянием. Врач может провести специальные тесты, чтобы определить уровень билирубина в крови и исключить другие возможные причины симптомов.
⠀
Сейчас проходит акция на анализ по определению синдрома Жильбера 1600₽ вместо 2100₽.